Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑内尔的分析

硝唑内尔在病理上广泛适用，并在体外带有广谱抗感染活性。但是，尚无确实表明其对SARS-CoV-2感染有。

近日，新陈代谢传染病领域权威华尔街日报Eur Respir J上发表了一篇学术研究篇文章，这项多中心、随机、安慰剂、病理实验对照试验纳入了Covid-19患者（干咳、发烧和/或疲乏）出现3天内诊治的成年患者。学术研究管理人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR核实SARS-CoV2感染，并将患者按1：1的比举例随机分配接受硝唑内尔（500 mg）或病理实验外科手术5天。该学术研究的主要结尾是患者完全缓解，次要结尾是感染负重、学术研究小三组检查结果、血清病变生命体学术研究课题和住院部将。学术研究管理人员还审核了缺失暴力事件。

从2020年6月8日至8月20日，学术研究管理人员共挑选了1575举例患者，事与愿违统计分析了392名成年人（病理实验三组198人，硝唑内尔三组194人）。从患者复发到首次服用学术研究类固醇的中位一段时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑内尔和病理实验三组成年人的患者缓解并未相异。硝唑内尔三组29.9％患者的拭子SARS-CoV-2阴性，而病理实验三组为18.2％（p=0.009）。与病理实验相比，硝唑内尔外科手术后感染负重也值得注意减低（p=0.006）。从外科手术开始到外科手术中止硝唑内尔（55％）三组的感染负重减低百分比大于病理实验三组（45％）（p=0.013）。其它次要结尾无相比相异。并未观察到严重的缺失暴力事件。

由此可见，在轻度Covid-19患者中，在外科手术5在此之后，硝唑内尔三组和病理实验三组的患者缓解并未相异。但是，早期的硝唑内尔外科手术是确保的，并且可以值得注意减低感染负重。

原始出处：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.