何为“中性炎症型哮喘”？

大多天内判读鼻窦都可巨噬细胞膜大幅提高和重度结核病两者之间关连性的近期深入研究，在本质上都归入扇形深入研究。在这些深入研究正因如此，就其病变的都可巨噬细胞膜增很低过后普遍性多较少；而且，这种增很低意味著只是病变年龄、烟叶煤烟暴露因素，或其应时常用很低浓度利尿剂治疗法结核病时，所注意到的一种催化。

尽管有小一小病变意味著可能会依赖于先天普遍性免疫催化的间歇普遍性，并意味著所致其鼻窦内都可巨噬细胞膜的大幅提高；但这些都可巨噬细胞膜的活普遍性，意味著不一定很之比那些轻度结核病病变鼻窦内都可巨噬细胞膜的活普遍性。应时常用小分子的IL-8胺基酸激动剂、或CXCR2激动剂等，可以增大病变鼻窦内都可巨噬细胞膜的大幅提高，但这些新治疗法的医学仍在深入研究之正因如此。

本文编译自全面性的Curr Opin Pulm Med杂志，文章原编者为来自加拿大安大略省巴特勒市麦克马斯特国立大学专科，及Firestone呼吸健康深入研究分组的Parameswaran Nair博士等。借此概述鼻窦都可巨噬细胞膜大幅提高和重度结核病两者之间的关连性及其潜在的程序；并评生产量那些以提高鼻窦内都可巨噬细胞膜天内生产量或活普遍性为前提的治疗法，对于结核病操控的因素。

关键点

1、都可巨噬细胞膜普遍性结核病的识别，依赖于鼻窦内都可巨噬细胞膜注意到异时常值的假设，以及经严谨声称的都可巨噬细胞膜大幅提高的依赖于。

2、大一小有关“都可巨噬细胞膜普遍性结核病表观”的事实，仅来自扇形深入研究。而纵观还没有人比如说的，有关这种表观稳定普遍性的纵向深入研究的资讯。

3、尽管在鼻窦内都可巨噬细胞膜过后大幅提高的病变正因如此，有小一小病变意味著依赖于先天普遍性免疫机能间歇普遍性，但大多天内此类病变的都可巨噬细胞膜升很低，意味著是因为其依赖于染病、或应时常用了很低浓度利尿剂来可维持其结核病操控，所引来。

4、非时常少有医学试验说明了鼻窦内的都可巨噬细胞膜大幅提高，可以注意到有医学就其普遍性的增大，因此，无法明确鼻窦内都可巨噬细胞膜大幅提高，在结核病病理学学及其病征学正因如此所起的主导作用。

小结

虽然扇形的深入研究说明了，在某些导致结核病病变的鼻窦正因如此，意味著判读到都可巨噬细胞膜大幅提高的一物理现象，但这种一物理现象有否是由甲状腺素治疗法引来，及其有否与结核病的病理学和导致过后普遍性直接就其，纵观仍不确实。而抗CXCR2治疗法等一新治疗法法则，则为概述都可巨噬细胞膜大幅提高对结核病导致过后普遍性的因素发放了机可能会。

引言

在过敏最多的前提下，使结核病病变的病征可维持在操控状态，且能避免其急普遍性减轻癫痫时所需的治疗法强度，是确切病变结核病导致过后普遍性的主要依据。

纵观，利尿剂仍是结核病治疗法的奠基石，其对大多天内结核病病变都理论上，尽管其正因如此有些人意味著只能应时常用非时常很低的治疗法浓度。

纵观，人们正越来越多地认识到，结核病病变鼻窦内的细胞膜有很大的异质普遍性。其正因如此，“寡酸普遍性巨噬细胞膜普遍性结核病”病变，对于利尿剂治疗法较为敏感；而那些鼻窦内无寡酸普遍性巨噬细胞膜，甚至意味著早先显出为都可巨噬细胞膜增很低的病变，改用利尿剂治疗法，其则意味著不如前者那样好。

然而，究竟是寡都可巨噬细胞膜大幅提高本身，造成就其病变对于利尿剂治疗法的相比之下不敏感；还是因为病变的寡都可巨噬细胞膜周围程序，所致了其鼻窦内寡都可巨噬细胞膜的大幅提高，迄今仍不确实。

本概述将详尽讨论“都可巨噬细胞膜普遍性结核病”的假设；意味著有鉴于此病变鼻窦内寡都可巨噬细胞膜大幅提高的一些程序；将寡都可巨噬细胞膜与结核病导致过后普遍性联络紧紧的事实；以及都只一些专门时常用增大鼻窦内寡都可巨噬细胞膜天内目的新治疗法等。因此，本文并非是针对结核病和其他鼻窦疾病病变寡都可巨噬细胞膜生一物学和一物理的上半年体育台。

都可巨噬细胞膜普遍性结核病的假设

同义词“寡都可巨噬细胞膜普遍性结核病”，通时常是指病变肿凝胶内寡都可巨噬细胞膜个天内间歇普遍性的结核病。但纵观，其并没有人统一的假设。

由于本概述编者的研究中心所确切的就其注意到异时常值如下：寡都可巨噬细胞膜的最少（%）仅天内为37.5，正因如此位天内为36.7，+2标准差（SD）值为77.7，90%百分位天内为64.4；寡都可巨噬细胞膜个天内（104／ml）的仅天内为196.2，正因如此位天内为86.5，+2标准差为801.6，90%百分位天内为486。

因此，本文将“寡都可巨噬细胞膜普遍性结核病”假设为：病变肿凝胶内的寡都可巨噬细胞膜个天内过后（至少有两次）远大于65%，或远大于500×104／ml（即远大于90%百分位天内法）的结核病。

肿凝胶细胞膜个天内一般首选支气管上皮或支气管肠胃泡灌洗（BAL）个天内法则，但由于该法则还难以广泛开展，所以，有人已尝试基于病变血清内寡都可巨噬细胞膜个天内，或其他从血清胸腺膜分类法个天内正因如此所派生出的变生产量，来假设寡都可巨噬细胞膜普遍性结核病。

然而，血清正因如此注意到异时常的寡酸普遍性巨噬细胞膜个天内，升很低的寡都可巨噬细胞膜个天内，或增很低的寡都可巨噬细胞膜/胸腺膜比值等基准，都没法较好地确切病变肿凝胶内的寡都可巨噬细胞膜有没有大幅提高。

鼻窦都可巨噬细胞膜与结核病导致过后普遍性

雏形将鼻窦都可巨噬细胞膜与结核病导致过后普遍性联络紧紧的深入研究，来自梅奥诊所一篇有关结核病急普遍性癫痫误杀病变的年度报告。该深入研究发现，与那些无急普遍性误杀普遍性惨剧发生的病变举由此可知来说，那些接二连三死于结核病急普遍性癫痫的病变的鼻窦上皮下，都可巨噬细胞膜最少寡酸普遍性巨噬细胞膜。

然而，这种都可巨噬细胞膜大幅提高，很意味著是继发于病变结核病急普遍性癫痫的染病；而非引来病变结核病减轻的原因。此外，另有深入研究说明了，结核病急普遍性癫痫病变肿凝胶正因如此的都可巨噬细胞膜大幅提高，深入研究其他部门推论这种大幅提高意味著也是由于染病所致。

在此之后，早许多深入研究分别改用相同的采样技术，对相同区域鼻窦内都可巨噬细胞膜的天内生产量同步进行了评生产量。这类深入研究的设计不具所列共同的特色，即：①其都是扇形深入研究，并按照结核病的相同类别，对受试成年人同步进行了第三分组深入研究。②结核病的导致过后普遍性，主要是根据病变被雇用入分组时的利尿剂浓度而确切。③深入研究没有人改用客观的法则，来明确病变在给与评生产量时有否不太可能依赖于染病等。

总体而言，上述这些深入研究说明了，与那些病况较轻的病变举由此可知来说，那些病况越来越重的结核病病变的肿凝胶、BAL凝胶，或其支气管上皮切除标本正因如此，不具越来越多的寡都可巨噬细胞膜天内目，或越来越多的胸腺膜介素（IL）－8及其胺基酸的突变或蛋白表述。

此外，这些深入研究还说明了，那些显出为过后普遍性寡都可巨噬细胞膜表观的病变，时常依赖于先天普遍性免疫机能间歇普遍性，如核苷酸结合亚基和蕴含暗氨酸重复蛋白（NLRP3）炎普遍性体，以及IL-1β表述的回落；巨噬细胞膜胞葬主导作用的受损；以及中后期磷酸化终末转化的胺基酸缺陷等。而且也有深入研究说明了，这种免疫间歇普遍性，还与病变的全身普遍性上皮细胞催化就其。

总之，上述深入研究说明了，那些显出为过后普遍性寡都可巨噬细胞膜结核病表观的病变，的确是一类不具相同病理学自然环境因素程序的群体。

刚刚发表的美国国家心脏，肠胃和血清深入研究分组（NHLBI）结核病医学深入研究网路的近期年度报告，以及就其深入研究天内据库的非分层次聚类分析年度报告等，或都将大力支持上述的这一假设。此外，结核病病变鼻窦内都可巨噬细胞膜的大幅提高，有意味著与那些鼻窦内依赖于都可巨噬细胞膜大幅提高的非结核病普遍性慢普遍性阻塞普遍性肠胃疾病（COPD）病变两者之间，有类似之处。

但下列普遍存在因素，也使人们对于上述深入研究结果的这种推论激发了一些批评。这些因素包含：就其病变表观的不稳定普遍性，就其黏膜染病在其正因如此的主导作用，以及利尿剂对于深入研究结果的因素等。此外，就其病变都可巨噬细胞膜大幅提高的过后普遍性较少，且时常可能会被确信正某种程度在所年度报告的注意到异时常值范围仅仅，也是这些深入研究的局限普遍性之一。

结核病导致过后普遍性，利尿剂，以及鼻窦都可巨噬细胞膜两者之间的关连

扇形深入研究设计的一个主要缺陷就是，用来可维持结核病操控的利尿剂浓度，可混淆病变结核病导致过后普遍性的评生产量。关于这一点，可以通过明确时常用可维持病变肿凝胶内寡酸普遍性巨噬细胞膜%-之比3%时的利尿剂浓度，来声称。

有学者确信，当时常用操控肿凝胶内寡酸普遍性巨噬细胞膜最少的利尿剂浓度增大时，病变肿凝胶内都可巨噬细胞膜的最少也可能会增大。为了对这一学说加以验证，在获得病变的知情决定，以及圣约瑟夫巴特勒所医院深入研究小分组的批准后，本概述编者雇用了三分组（每分组10由此可知）病变，并对其同步进行了扇形深入研究。

第一分组为心绞痛结核病病变，除了排出利尿剂之外，其还只能每日规律应时常用强的松治疗法（正因如此位天内浓度为12.5毫克），才能可维持其肿凝胶内寡酸普遍性巨噬细胞膜%-之比3%。

第二分组为正因如此度结核病病变，其只能排出很低浓度的利尿剂（远大于每日500毫克的锂替卡松等效浓度），以可维持其肿凝胶内寡酸普遍性巨噬细胞膜%-之比3%；

第三分组轻度结核病病变，每天只需排出口服的利尿剂（之比500毫克的锂替卡松等效浓度），才可达到前提的寡酸普遍性巨噬细胞膜%-。

深入学者改用Percoll不连续梯度法，对测试者外周血内的都可巨噬细胞膜同步进行了分立。并采整理了其抑止肿标本。同时，改用所列两种法则对其正因如此的都可巨噬细胞膜的活普遍性同步进行了测试。即：通过二氢罗丹明试验，评生产量样本寡都可巨噬细胞膜的氧化一物爆发；并通过流式细胞膜璇评生产量其（CD63+）和（CD66b+）颗粒蛋白质（granular proteins）的表面可能会表述。

此外，深入学者还通过流式细胞膜璇，改用Annexin V标记的荧光间隙，和吖啶橙切片及光学显微镜检验等法则，评生产量了测试者外周血内都可巨噬细胞膜的活力。

结果说明了，当应时常用冗余的利尿剂浓度，来操控病变肿凝胶内的寡酸普遍性巨噬细胞膜%-时，那些每天服药强的松的病变，其血清和肿凝胶内的都可巨噬细胞膜%-，仅较改用口服利尿剂用生产量病变增很低。

利尿剂可增大测试者都可巨噬细胞膜在其第24小时的存留率，推论此意味著与甲状腺素可增大都可巨噬细胞膜的衰老就其。然而，尽管这些病变肿凝胶内的寡都可巨噬细胞膜往往较其血清内的寡都可巨噬细胞膜处于过后普遍性越来越很低的诱导状态，但这些细胞膜与那些分立自轻度结核病病变和注意到异时常解读者的都可巨噬细胞膜举由此可知来说，其活普遍性并从未增很低（图1）。

因此，“都可巨噬细胞膜表观”似乎是结核病病变利尿剂用生产量的一种催化，而并没法说明了真实世界的结核病导致过后普遍性。

事实上，由Cowan等同步进行的一项精妙深入研究，不太可能声称了排出很低浓度利尿剂，对于结核病病变肿凝胶内寡都可巨噬细胞膜的因素。在该深入研究正因如此，94由此可知稳定期结核病病变给与了一种甲状腺素减生产量治疗法方案，以便抑止其激发轻度的结核病从未操控病征。

结果说明了，当这些测试者注意到结核病从未操控病征时，没有人一由此可知病变被确信是归入都可巨噬细胞膜普遍性结核病；相反，其正因如此67%的人呈现为寡酸普遍性巨噬细胞膜普遍性结核病表观。而当这些测试者完全恢复了每天1000毫克浓度的锂替卡松治疗法时，其正因如此有5%的病变转变成了都可巨噬细胞膜普遍性结核病表观。

而除了利尿剂的浓度以外，其他一些因素，如老龄，饮食，酒精，大气污染一物，间发的染病，也许还有鼻窦微生态系统的发生变化等，都意味著可能会因素病变鼻窦内的都可巨噬细胞膜天内目。

因此，在本概述编者的医学第四部深入研究正因如此，结核病病变在月初2年的时间中都，其都可巨噬细胞膜普遍性结核病表观的稳定普遍性只有8%。

图1.说明了在那些改用冗余浓度的利尿剂治疗法，以可维持其肿凝胶内寡酸普遍性巨噬细胞膜%-之比3%的轻度，正因如此度和重度结核病病变正因如此，其（a）肿凝胶内寡都可巨噬细胞膜的最少；（b）通过二氢罗丹明试验评生产量出的肿凝胶内寡都可巨噬细胞膜的氧化一物迸发；（c）肿凝胶内寡都可巨噬细胞膜的CD63表述；以及（d）肿凝胶内寡都可巨噬细胞膜的CD 66B表述。对寡都可巨噬细胞膜氧化一物迸发和表面可能会颗粒蛋白表述的分析，于应时常用甲乙基-甲硫氨乙基-暗氨乙基-苯丙氨酸（formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine）对寡都可巨噬细胞膜同步进行刺激后开始施行。与轻度结核病病变举由此可知来说，那些重度甲状腺素依赖普遍性结核病病变肿凝胶内的寡都可巨噬细胞膜最少增大；但这些寡都可巨噬细胞膜的活普遍性，不一定比轻度结核病病变肿凝胶内寡都可巨噬细胞膜的活普遍性越来越多。MFI=最低荧光强度。

针对都可巨噬细胞膜的靶向治疗法

将都可巨噬细胞膜的主导作用与结核病导致过后普遍性联络紧紧的最有说服力的策略，是通过增大病变鼻窦内都可巨噬细胞膜的天内生产量，来判读其结核病有否有医学多方面的缓解。但在纵观，这一策略因为缺乏理论上且耐受普遍性很差的阻挠安全措施（特别是针对都可巨噬细胞膜的周围和酪氨酸的治疗法法则），而受到了实质上。

都可巨噬细胞膜的周围关乎了多种的繁杂自营，其正因如此不少自营关乎了所列多种CXC趋化突变，如IL-8和生长调节致癌突变α（GRO-a）；介质，如乙酰；介导和生长突变，如坏死突变（TNF）-a，IL-6，和IL-17等。

而都只，针对上述这些分子的激动剂已在研发当正因如此。此外，非特异普遍性的寡都可巨噬细胞膜周围酶抑制剂，如青头孢类青头孢和磷酸二酯核糖体酶抑制剂，也不太可能投入了医学应时常用；而且，都只早医学试验对其在结核病病变正因如此的技术的发展效果同步进行了评生产量。

尽管TNF-a显着积极参与了都可巨噬细胞膜的周围更进一步，而且针对TNF的有机化学合成可以增大鼻窦内都可巨噬细胞膜的大幅提高，并能稍缓解病变的鼻窦很低催化普遍性，但其在许多新近深入研究正因如此的过敏年度报告，使之在短期内不太意味著被时常用心绞痛结核病病变的治疗法。

另一个关键时刻的都可巨噬细胞膜有机化学抑止一物是乙酰B4（LTB4）。乙酰的合成更进一步，包含了LTB4的产生；而且，其正因如此只能有5-胆固醇氧合核糖体诱导蛋白（FLAP）的积极参与，以便使乙酰合成除此以外正因如此的就其核糖体再一酪氨酸。

都只，一项月初2周的疗效解读、交叉试验，评生产量了一个关键时刻FLAP激动剂（GSK 2190915， 100毫克，每日一次），在14由此可知正因如此度至重度结核病病变正因如此的治疗法主导作用。

入选为该深入研究的病变依赖于肿都可巨噬细胞膜大幅提高，即在两次检验正因如此，肿都可巨噬细胞膜%-仅不之比50%。深入研究结果说明了，尽管离体试验可听闻，但该项治疗法并没法提高测试者肿都可巨噬细胞膜天内目，也没能缓解其结核病的操控状况。因此，这种治疗法法则能否成为一种理论上的治疗法手段，仍正确性判读。

虽然针对IL-6的治疗法，如Toclizumab等，可理论上时常用全身普遍性少年时期特发普遍性关节炎的治疗法，但尚从未听闻其在心绞痛结核病病变正因如此的技术的发展的就其深入研究。

早基于实验者框架的深入研究说明了，IL-17A在导致结核病的胃癌正因如此不具核心主导作用。其在心绞痛结核病病变的抑止肿、和支气管切除标本正因如此仅显著增很低；且意味著所致了那些非寡酸普遍性巨噬细胞膜普遍性或都可巨噬细胞膜普遍性结核病对甲状腺素治疗法的不敏感。因此，都只发现的一种所致结核病对甲状腺素治疗法不敏感的病因-Th17自营，引来了深入学者们极大的兴趣。

此外，IL-17A积极参与了结核病胃癌程序的多个多方面，其正因如此包含了上皮细胞膜的内部结构发生变化、以及平滑肌的收缩等。

虽然早多个深入研究对一些针对IL 17A的有机化学合成（如Secukinumab和Brodalumab等），在银屑病病变正因如此的同步进行了评生产量；但纵观只有一个深入研究，概述了这类治疗法在结核病病变正因如此的。

在这项月初10周、关乎300多由此可知正因如此度结核病病变的深入研究正因如此，测试者分别给与了三种浓度的Brodalumab（皮射，每2周一次）或疗效治疗法。结果说明了，从总体来看，该药对病变的结核病操控状况，与疗效举由此可知来说没有人显着的缓解。

而且，非寡酸普遍性巨噬细胞膜结核病（编者将其假设为：病变血清内寡酸普遍性巨噬细胞膜之比6%，或其呼出气催化催化高分之比25 ppb），也没法天内据分析病变对此类治疗法的催化。因此，抗IL-17治疗法，有否对鼻窦内寡都可巨噬细胞膜大幅提高的结核病病变理论上，仍正确性判读。

磷酸二酯核糖体酶抑制剂不具多种意味著与导致结核病和COPD治疗法就其的药理主导作用。一项有关罗锂司德斯正因如此度COPD病变正因如此治疗法技术的发展的医学试验说明了，与疗效分组病变举由此可知来说，罗锂司特可使测试者肿凝胶内都可巨噬细胞膜的绝对天内增大50%；但其都可巨噬细胞膜的%-却不受因素。

这样的结果有些奇怪，也许，其只不过是全血总细胞膜个天内变异普遍性大，且缺乏可重复普遍性；而血细胞膜分类法个天内，则不具越来越好可重复普遍性的一种说明了而已。而这类药一物对于很差假设的支气管结核病病变鼻窦内都可巨噬细胞膜的因素，迄今尚从未听闻媒体报道。

长期以来，人们一致推论青头孢类青头孢不具“非特异普遍性的抗炎主导作用”。也有观点确信醋竹桃头孢可通过其从未知的程序，而激发节制泼尼松用生产量的主导作用。

都只，一项月初8周、关乎45由此可知心绞痛难治普遍性结核病病变的深入研究说明了，克拉头孢治疗法可增大这些测试者肿凝胶内的IL-8高度及其都可巨噬细胞膜天内生产量。克拉头孢的这种效果，在28由此可知非寡酸普遍性巨噬细胞膜普遍性结核病病变正因如此越来越为显着。而且，其这种效果还与测试者家庭恒星质生产量及结核病病征高分的缓解就其。这对于那些与自然环境刺激一物就其的结核病病变而言，越来越是如此。

因此，上述这项非时常重要的深入研究说明了，针对肿凝胶内寡都可巨噬细胞膜天内生产量及其活普遍性的治疗法，对于心绞痛结核病病变意味著有重要意义。但在在的是，由于在这项深入研究正因如此，测试者的寡都可巨噬细胞膜时间延迟高度，意味著可能会被某些人视为归入注意到异时常范围仅仅；并进而使人们对于该深入研究结果的上述推论激发批评。因此，克拉头孢上述效果的医学就其普遍性，仍正确性进一步声称。

另一项关乎100多由此可知心绞痛结核病病变的越来越大型的深入研究，评生产量了月初6个月的阿奇头孢治疗法的。结果说明了，虽然从总体来看，阻挠治疗法并没法理论上提高测试者的结核病急普遍性减轻癫痫；但与疗效治疗法举由此可知来说，那些被假设为“非寡酸普遍性巨噬细胞膜普遍性结核病”的测试者，不具越来越少的结核病急普遍性癫痫，和越来越好的家庭恒星质生产量。

在该深入研究正因如此，“非寡酸普遍性巨噬细胞膜普遍性结核病”主要根据病变血清内的寡酸普遍性巨噬细胞膜个天内之比200 /毫升而假设，并据此推论病变的鼻窦内以都可巨噬细胞膜为主。

因此，对于那些不依赖寡酸普遍性巨噬细胞膜的病理学自然环境因素更进一步所涡轮机的结核病病变而言，青头孢类青头孢治疗法，意味著可能会对此类病变激发医学获益。但这一假设还只能在假设越来越明确的病变成年人正因如此，开展越来越大且越来越长期的深入研究来加以声称。

谷胱甘胺基酸X谷胱甘胺基酸趋化突变胺基酸CXCR1和CXCR2，是IL-8，GRO-a，以及上皮来源的寡都可巨噬细胞膜诱导胺基酸-78等配体的胺基酸，其也是很强的都可巨噬细胞膜有机化学抑止一物。因此，CXCR1/2胺基酸积极参与了引来都可巨噬细胞膜到上皮细胞部位周围，并抑止其酪氨酸，存留，以及造成潜在分组织挫伤的主要程序。

都只，有深入研究评生产量了一种强效CXCR2激动剂-SCH527123的和安全普遍性。在该深入研究正因如此，33由此可知肿都可巨噬细胞膜天内增大的心绞痛结核病病变被随机第三分组，并分别给与了月初4周的SCH527123（每日30毫克，口服；N=22），或疗效（n=12）治疗法。

所有入选为病变仅经过了特别的可选择，并符合所列标准，即：可能会被确信依赖于都可巨噬细胞膜间歇普遍性，且这种间歇普遍性不太意味著是由于染病所引来。

深入研究结果说明了，SCH527123治疗法可使测试者肿都可巨噬细胞膜的最少最低增大36.3%，而相比之下，疗效分组测试者的这一%-则增大了6.7%。

在深入研究的第4周结束时，治疗法分组测试者最低的血清内寡都可巨噬细胞膜平方根增大了14%，但其在第五天内已完全恢复。

深入研究还说明了，治疗法分组病变不具较少的轻度急普遍性减轻癫痫，并依赖于结核病操控问卷高分缓解的趋势。但测试者的1秒用力气管生产量（FEV1），肿脾过氧化一物氢核糖体高度，IL-8，或弹普遍性蛋白核糖体等基准无显著变化。此外，2分组测试者两者之间的总体过敏率无显着关联性。

因此，尽管该阻挠治疗法在增大病变鼻窦内都可巨噬细胞膜天内目多方面非时常理论上；但要说明了其医学多方面的，意味著还只能越来越长深入研究的时间。

总之，纵观的深入研究结果说明了，寡都可巨噬细胞膜意味著积极参与了那些非染病普遍性结核病病变的病理学更进一步。对鼻窦内都可巨噬细胞膜同步进行阻挠的某种程度，意味著体现在病变的鼻窦粘凝胶生成、家庭恒星质生产量，以及随着时间推移的FEV1降低多方面的缓解，而不是其急普遍性减轻癫痫的增大。但这些假设，或多或少只能有越来越长时间且越来越大规模的深入研究来加以声称。

此外，改用脾过氧化一物氢核糖体和弹普遍性蛋白核糖体等小分子激动剂，直接对抗都可巨噬细胞膜活普遍性的深入研究，将意味著有效地进一步阐明都可巨噬细胞膜在导致结核病病变正因如此所起的主导作用。

假设

虽然扇形的深入研究说明了，在一些导致结核病病变的鼻窦内，可判读到都可巨噬细胞膜大幅提高的一物理现象；而且，这些病变意味著还依赖于着可促进其鼻窦、或全身普遍性都可巨噬细胞膜催化的先天普遍性免疫机能间歇普遍性；然而，上述一物理现象或间歇普遍性有否是病变给与利尿剂治疗法所激发的后果；或是病变鼻窦微生态系统发生变化所激发的催化；再或者，其有否直接积极参与了结核病的病理学更进一步，并与病变的结核病导致过后普遍性就其，纵观仍不确实。

假如能根据病变肿凝胶内都可巨噬细胞膜天内目或其活普遍性的过后升很低，来确切出不具都可巨噬细胞膜普遍性结核病特色的成年人，并在这些成年人正因如此开展适当的深入研究；那么，诸如抗CXCR2治疗法等在内的治疗法，将可能会为人们概述都可巨噬细胞膜对结核病导致过后普遍性的因素，发放机可能会。

最后，所列的这种意味著普遍性仍之前依赖于，那就是：都可巨噬细胞膜浸润，意味著只是鼻窦注意到异时常修复更进一步正因如此，一个不可缺少的分组成一小。

由于大多天内都可巨噬细胞膜普遍性结核病对利尿剂治疗法催化不佳，因此，在上述问题想得到应付之前，对就其病变不额外改用利尿剂治疗法，似乎是合理的。此外，对于此类病变，还应评生产量其鼻窦内都可巨噬细胞膜大幅提高的原因；在意味著的情形，纠正其获得普遍性的免疫机能缺陷；并适时加用青头孢治疗法。

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撰稿人： zhangzhigang